3.1. Wyszukiwanie programów

Służy do wyszukiwania według różnych kryteriów programów lekowych prowadzonych przez wszystkich świadczeniodawców. Ekran dostępny po wybraniu z menu programów konkretnej choroby lub po przejściu do listy programów.

Opcje wyszukiwania:

• OW NFZ: wyszukiwanie według wskazanego Oddziału wojewódzkiego NFZ.
• Świadczeniodawca: wyszukiwanie według wskazanego świadczeniodawcy.
• Numer programu: wyszukiwanie według wpisanego numeru programu przydzielanego podczas procesu dodawania.
• Typ terapii
  • LECZENIE NEOADJUWANTOWE-ADJUWANTOWE
  • LECZENIE ADJUWANTOWE
  • RAK ZAAWANSOWANY
• Lek
• Status programu: wyszukiwanie według wybranego statusu, jaki obecnie posiada dany program.
  • Wprowadzony: Pacjent został zakwalifikowany do programu, wprowadzono dane kwalifikacyjne (bez punktów kontrolnych).
  • Do oceny: Wprowadzono dane kwalifikacyjne, przekazano program do oceny przez Zespół Koordynujący w celu wydania decyzji o kwalifikacji pacjenta do programu lekowego.
  • Do uzupełnienia (kwalifikacja): Zespół Koordynacyjny skierował wniosek do uzupełnienia o dodatkowe informacje.
  • Zakwalifikowany: Zespół Koordynacyjny wydał pozytywną decyzję odnośnie kwalifikacji pacjenta do programu lekowego.
  • W toku leczenia: Wprowadzono informację o rozpoczęciu leczenia (program ma dodany przynajmniej jeden punkt kontrolny lub wprowadzono podanie/wydanie leku).
  • Do decyzji: Przekazano program do Zespołu Koordynacyjnego w celu wydania decyzji odnośnie dalszej terapii pacjenta w ramach programu lekowego.
  • Kontynuacja leczenia: Zespół Koordynacyjny wydał pozytywną decyzję odnośnie dalszej terapii pacjenta w ramach programu lekowego.
  • Zakończony: Wprowadzono informacje o zakończeniu terapii w ramach programu lekowego.
  • Anulowany: Program został anulowany.
  • Odrzucony (kwalifikacja): Zespół Koordynacyjny wydał negatywną decyzję odnośnie kwalifikacji pacjenta do programu lekowego.
• Typ raka
• Linia leczenia
• Data rozpoznania C50 "od" "do":
• Data kwalifikacji leczenia "od" "do":
• Data rozpoczęcia leczenia "od" "do":
• Data następnej wizyty "od" "do":
• Data zakończenia leczenia "od" "do":
• Uprawnienie UKR - pacjenci kwalifikowanie na podstawie uprawnień UKR

Po wybraniu kryteriów wyszukiwania w celu uzyskania wyniku należy nacisnąć przycisk Szukaj.

Po naciśnięciu przycisku pod polami służącymi do wpisania kryteriów wyświetli się wiersz podający informację o ilości znalezionych pozycji.

Poniżej pojawi się tabela z listą pozycji spełniających zadane kryteria. W tabeli znajdować się będą następujące informacje (kolumny):

• Nr programu
• Wiek
• OW NFZ
• Kod OW
• Typ terapii
• Lek
• Data rozpoczęcia
• Data następnej wizyty
• Data zakończenia
• Status
• P - Przycisk umożliwiający przejście do szczegółów programu

3.2. Szczegóły Programu

Służy do przeglądania informacji medycznych o pacjencie w programie i kolejnych punktach kontrolnych. Ekran dostępny po naciśnięciu przycisku P na ekranie wyszukiwania programu.

Dane pacjenta:

Sekcja prezentuje dane pacjenta, dane te są niedostępne do edycji.

• Wiek
• Płeć
• OW NFZ

Informacje o programie

• Numer programu - pole widoczne w trybie edycji i podglądu
• Status programu - pole widoczne w trybie podglądu
• Typ terapii - pole nieedytowalne, wprowadzane w 2. kroku dodawania programu
• Lek - pole nieedytowalne, wprowadzane w 2. kroku dodawania programu
• Sposób podania - pole nieedytowalne, wprowadzane w 2. kroku dodawania programu, widoczne dla leku trastuzumab
• Data rozpoznania C50
• Data kwalifikacji
• Data rozpoczęcia leczenia
• Wcześniejsze leczenie z innych źródeł finansowania:
  • Data rozpoczęcia leczenia przed SMPT
  • Liczba dawek podanych przed SMPT - widoczne gdy Wcześniejsze leczenie z innych źródeł finansowania
• Data zakończenia - pole widoczne tylko w trybie podglądu, jeżeli program został zakończony
• Przyczyna zakończenia - pole widoczne tylko w trybie podglądu, jeżeli program został zakończony
• Lekarz
• Planowana data następnej wizyty z oceną odpowiedzi na leczenia
• Pomostowy Program Wczesnego Dostępu - pole dosępne dla leku trastuzumab derukstekan

Wskaźniki efektywności

• Przeżycie całkowite (OS) - liczba dni pomiędzy datą podania pierwszej dawki leku (data rozpoczęcia leczenia w SMPT lub innych źródeł finansowania), a datą zgonu pacjenta. Dla osób bez daty zgonu pole nie jest wyliczane
• Przeżycie bez progresji choroby (PFS) - liczba dni pomiędzy datą podania pierwszej dawki leku (data rozpoczęcia leczenia w SMPT lub innych źródeł finansowania), a [datą punktu kontrolnego, w którym w polu „Odpowiedź na leczenie wg RECIST” wybrano wartość „PD - progresja choroby”] lub [datą zgonu pacjenta]. Dla osób bez progresji choroby lub daty zgonu pole nie jest wyliczane

Dane wstępne

Sekcja widoczna dla leku sacytuzumab gowitekan

• Telefon kontaktowy (pole nieobowiązkowe)
• Obywatelstwo świadczeniobiorcy (z CWU)
• Wykształcenie świadczeniobiorcy – wybór z listy rozwijalnej:
  • podstawowe
  • zasadnicze zawodowe
  • średnie ogólnokształcące z maturą
  • średnie ogólnokształcące bez matury
  • średnie techniczne z maturą
  • średnie techniczne bez matury
  • pomaturalne
  • wyższe
  • nie dotyczy
• Adres zamieszkania w Polsce (z możliwością przepisania danych z adresu zamieszkania):
  • Miejscowość, kod pocztowy, gmina – wybór ze słownika
  • Ulica
  • Nr domu
  • Nr lokalu - pole nieobowiązkowe
• Adres korespondencyjny w Polsce:
  • Miejscowość, kod pocztowy, gmina – wybór ze słownika
  • Ulica - pole tekstowe: zakres <3-30>
  • Nr domu - pole tekstowe: zakres <1-7>
  • Nr lokalu - pole nieobowiązkowe - pole tekstowe: zakres <1-7>
• Miejsce wykonywania świadczeń – lista rozwijalna na podstawie umowy
• Pierwsza część kodu resortowego z RPWDL – uzupełniane automatycznie na podstawie wybranego miejsca wykonywania świadczeń
• Dane auksologiczne:
  • Masa ciała <0,00-999,99 kg>
  • Wzrost <0-250 cm>
  • BMI – pole wyliczane - masaCiala [kg] / (wzrost [m])²
  • Powierzchnia ciała – pole wyliczane - 0,007184 * (wzrost [cm])^0,725 * (waga [kg])^0,425
• Dane medyczne:
  • Rozpoznanie główne - wybór ze słownika ICD-10 – C.50 (bez możliwości zmiany)
  • Data rozpoznania – nie może być wcześniejsza niż data urodzenia
  • Rozpoznania współistniejące (możliwość dodania wielu kompletów danych): wybór ze słownika ICD-10

Badania wstępne

• Etap
• Wcześniejsze leczenie trastuzumabem poza programem lekowym - pole widoczne dla leku lapatynib
• Progresja po leczeniu trastuzumabem - pole widoczne dla leku lapatynib
• Pierś lewa - widoczne dla leków różnych od lapatynib w skojarzeniu z kapecytabiną, pertuzumab w skojarzeniu z trastuzumabem, docetakselem, sacytuzumab gowitekan - musi być wybrana przynajmniej jedna pierś
• Pierś prawa - widoczne dla leków różnych od lapatynib w skojarzeniu z kapecytabiną, pertuzumab w skojarzeniu z trastuzumabem, docetakselem, sacytuzumab gowitekan - musi być wybrana przynajmniej jedna pierś
• Wcześniejsze leczenie trastuzumabem
  • data od i do - pole widoczne dla leku pertuzumab, jeżeli jest zarejestrowane wcześniejsze leczenie oraz dla leku lapatynib
• Ocena TNM
• Obecność mutacji genu PIK3CA - lista - dostępne tylko dla leku alpeslisyb
  • TAK
  • NIE
• Obecność mutacji w genach - lista - dostępne tylko dla leku talazoparyb
  • BRCA 1
  • BRCA 2
• Typ raka -lista - dostępne dla leków talazoparyb, pembrolizumab, tukatynib, trastuzumab derukstekan, olaparyb
  • Przerzutowy HER-2 ujemny rak piersi - 2 linia lub 3 linia
  • Potrójnie ujemny rak piersi - 1 linia lub 2 linia lub 3 linia
  • Przerzutowy, HER2 - dodatni raka piersi - lek trastuzumab derukstekan
  • Hormonozależny HER2 - ujemny rak piersi - lek olaparyb w terapii leczenie adjuwantowe
  • Przerzutowy potrójnie ujemny rak piersi lek olaparyb w terapii rak zaawansowany
• Linia leczenia - lista - dostępne tylko dla leków: alpeslisyb, talazoparyb, sacytuzumab gowitekan, pembrolizumab, tukatynib, trastuzumab derukstekan, olaparyb
  • 1 Linia - dostępna dla leku alpeslisyb, talazoparyb, pembrolizumab, olaparyb - 1 linia dostępna jeżeli w typie raka wybrano 'Potrójnie ujemny rak piersi'
  • 2 Linia
  • 3 Linia - dostępna dla leków talazoparyb, tukatynib, trastuzumab derukstekan, olaparyb
  • 4 Linia - dostępna dla leków tukatynib, trastuzumab derukstekan
• Stan sprawności wg kryteriów Zubroda-WHO lub ECOG - lista
  • 0
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
• Data stwierdzenia przerzutów - pole widoczne, jeżeli zaznaczono rak piersi miejscowo zaawansowany lub nawrotowy
• Umiejscowienie przerzutów - pole widoczne dla typu terapii rak zaawansowany
  • płuco
  • wątroba
  • kości
  • tkanki miękkie
  • węzły chłonne
  • mózg
  • inne
  • gdzie - pole tekstow od 1 do 30 znaków, jeżeli zaznaczono inne
• Obecność mutacji w genach BRCA 1/2 - pole dostępne dla leku olaparyb - pole możliwe do edycji, gdy zaznaczono checkbox 'Umiejscowienie przerzutów - inne'
• Rodzaj mutacji - pole dostępne dla leku olaparyb
• Ekspresja PD-L1 z CPS ≥ 10 - pole logiczne - pole widoczne dla leku pembrolizumab w terapii rak zaawansowany
• Rak piersi miejscowo zaawansowany lub nawrotowy - pole widoczne dla typu terapii rak zaawansowany oraz leku trastuzumab lub pertuzumab
• Wyniki badań laboratoryjnych - sekcja widoczna dla leku sacytuzumab gowitekan
  • Stężenie kreatyniny - pole liczbowe - zakres <0,00; 99999,99>
  • AST - pole liczbowe - zakres <0,00; 99999,99>
  • ALT - pole liczbowe - zakres <0,00; 99999,99>
  • Bilirubina - pole liczbowe - zakres <0,00; 99999,99>
  • Morfologia - lista rozwijalna:
    • Prawidłowa
    • Nieprawidłowa
  • Krwinki białe (WBC) - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
  • Hemoglobina (HGB, HB) - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
  • Trombocyty (PLT) - płytki krwi - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
  • Erytrocyty (RBC) - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
  • Neutrofile (NEUT) - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
  • Opis morfologii - pole tekstowe zakres: <0-1000> - minimum 10 znaków dla wartości 'Nieprawidłowa' w polu Morfologia lub załączony skan
• Metoda obrazowania - pole widoczne dla leku sacytuzumab gowitekan - lista rozwijalna:
  • RTG
  • TK
  • RM
  • USG
  • Scyntygrafia
  • Inna
"
• Jaka - pole tekstowe zakres: <0-1000> - pole widoczne w przypadku wybrania wartości 'Inna' w polu Metoda obrazowania
• Pacjent/ka spełnia kryteria kwalifikacji do programu lekowego wynikające z wykonanych badań laboratoryjnych
• Pacjent/ka spełnia kryteria kwalifikacji do programu lekowego wynikające z wykonanych badań obrazowych
• Pacjent/ka spełnia pozostałe kryteria kwalifikacji do programu i nie spełnia kryteriów uniemożliwiających włączenie do programu lekowego
• Wykonano wszystkie badania wymagane w programie lekowym
• Uwagi - pole tekstowe, zakres <0; 1000> znaków - pole opcjonalne -

Pierś lewa - historia choroby

Zakładka jest widoczna, jeżeli w zakładce badania wstępne zaznaczone jest pole pierś lewa

• Wynik - widoczne dla leków różnych od: pertuzumab w skojarzeniu z trastuzumabem, palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib
• Receptory
  • ER
  • PGR
  • HER2
• Wyjściowy stopień zaawansowania choroby:
  • Guz T
  • Węzły N
  • Przerzuty M

    *Opcja 1 niedostępna dla typu terapii rak zaawansowany oraz leku trastuzumab lub pertuzumab, jeżeli zaznaczono rak piersi miejscowo zaawansowany lub nawrotowy

  • Wynik TNM uzupełniane autmatycznie - brak możliwości modyfikacji
• Stopień złośliwości G - widoczne dla leków różnych od: pertuzumab w skojarzeniu z trastuzumabem, palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib
• Wznowa miejscowa lub regionalna - pole widoczne dla typu terapii leczenie adjuwantowe, leku trastuzumab i sposobu podania s.c.
• Leczenie doszczętne - pole widoczne, jeżeli Wznowa miejscowa lub regionalna ma wartość TAK
• radioterapia - pole widoczne dla typu terapii: rak zaawansowany i leków: palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib
• chemioterapia - pole widoczne dla typu terapii: rak zaawansowany i leków: palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib
• hormonoterapia - pole widoczne dla typu terapii: rak zaawansowany i leków: palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib
• inne leczenie - pole widoczne dla typu terapii: rak zaawansowany i leków: palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib
• Planowana terapia trastuzumabem z inhibitorem aromatazy - pole widoczne dla typu terapii rak zaawansowany - lek trastuzumab i sposób podania s.c.

Pierś prawa - historia choroby

Zakładka jest widoczna, jeżeli w zakładce badania wstępne zaznaczone jest pole pierś prawa

Dostępne pola są takie same jak opisano w pierś lewa - historia choroby

Zakładka prezentuje listę wszystkich zarejestrowanych punktów kontrolnych

Pola widoczne po naciśięciu przycisku P w punkcie kontrolnym:

Dane o punkcie kontrolnym

• Numer
• Data punktu kontrolnego
• Przyczyna przekroczenia terminu punktu kontrolnego - pole widoczne, jeżeli data punktu kontrolnego przekracza datę wyznaczoną przez system z odpowiednią tolerancją
• Lekarz
• Miejsce wykonywania świadczeń - pole nieedytowalne - widoczna dla leku sacytuzumab gowitekan
• Pierwsza część kodu resortowego z RPWDL – pole nieedytowalne - uzupełniane automatycznie na podstawie wybranego miejsca wykonywania świadczeń
• Planowana data następnej wizyty z oceną odpowiedzi na leczenia

Wyniki badań laboratoryjnych

Sekcja widoczna dla leku sacytuzumab gowitekan

• Stężenie kreatyniny - pole liczbowe - zakres <0,00; 99999,99>
• AST - pole liczbowe - zakres <0,00; 99999,99>
• ALT - pole liczbowe - zakres <0,00; 99999,99>
• Bilirubina - pole liczbowe - zakres <0,00; 99999,99>
• Morfologia - lista rozwijalna:
  • Prawidłowa
  • Nieprawidłowa
• Krwinki białe (WBC) - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
• Hemoglobina (HGB, HB) - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
• Trombocyty (PLT) - płytki krwi - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
• Erytrocyty (RBC) - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
• Neutrofile (NEUT) - pole liczbowe zakres: <0,00-99999,99>
• Opis morfologii - pole tekstowe zakres: <0-1000> - minimum 10 znaków dla wartości 'Nieprawidłowa' w polu Morfologia lub załączony skan
• Stan sprawności wg kryteriów Zubroda-WHO lub ECOG

  *Jeżeli wybrano 2 (dla typu terapii różnego od rak zaawansowany), 3 lub 4, pojawia się dodatkowe pole:

  • Utrzymuje się pogorszenie stanu sprawności
• Czy od poprzedniego punktu kontrolnego pojawiła się toksyczność leczenia - pole opcjonalne - widoczne dla leków: pertuzumab w skojarzeniu z trastuzumabem, palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib, alpeslisyb, talazoparyb, sacytuzumab gowitekan, pembrolizumab, tukatynib, trastuzumab derukstekan, olaparyb
• Uwagi - pole nieobowiązkowe - pole widoczne, gdy wybrano wartość 'Tak' w polu Czy od poprzedniego punktu kontrolnego pojawiła się toksyczność leczenia - zakres od 1 do 1000 znaków
• Toksyczność wg WHO - widoczna dla leków różnych od: palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib
• Toksyczność wg CTCAE - widoczna dla leków: palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib,alpeslisyb, talazoparyb, sacytuzumab gowitekan, pembrolizumab, tukatynib, trastuzumab derukstekan, olaparyb
• Wykonano wszystkie badania wymagane w programie lekowym - checkbox
• Czy pacjent został zakwalifikowany do kontynuacji leczenia - pole logiczne - widoczne dla leków: pertuzumab w skojarzeniu z trastuzumabem, palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna, abemacyklib, alpeslisyb, talazoparyb, sacytuzumab gowitekan, pembrolizumab, tukatynib, trastuzumab derukstekan, olaparyb
• Echo
• Odpowiedź na leczenie wg RECIST - pole widoczne dla raka zawansowanego lub leczenie neoadjuwantowe-adjuwantowe - etap neoadjuwant lub leczenie adjuwantowe i lek olaparyb - lista:
  • - CR – całkowita remisja
  • - PR – częściowa remisja
  • - SD – stabilizacja choroby
  • - PD – progresja choroby
• Nawrót - pole widoczne dla typu terapii leczenie neoadjuwantowe-adjuwantowe - etap adjuwant i dla leczenia adjuwantowego
• Zmiana sposobu podania leku - pole widoczne w trybie dodawania dla leku trastuzumab

  Jeżeli wybrano TAK, pojawia się dodatkowe pole:

  • Sposób podania leku
    • i.v. - dla obecnego sposobu podania leku s.c.
    • s.c. - dla obecnego sposobu podania leku i.v.
• Sposób podania leku w punkcie kontrolnym - pole widoczne w trybie edycji i podglądu dla leku trastuzumab
• Etap - widoczne dla typu terapii Leczenie neoadjuwantowe-adjuwantowe gdy w kwalifikacji wybrano 'wcześniejszym leczeniem w ramach innego sposobu finansowania' - gdy od rozpoczęcia leczenia w innym sposobie finasowania upłynęło 63 dni, a nie więcej niż 126 dni pole jest edytowalne. Jeżeli od daty rozpoczęcia leczenia w innym sposobie finasowania lub lek upłynęło więcej niż 126 dni, system sam wybierze 'Etap' jako ADJUWANT
  • NEOADJUWANT
  • ADJUWANT
• Data leczenia chirurgicznego - pole widoczne gdy w polu 'Etap' wybrano 'ADJUWANT'
• Inwazyjna choroba resztkowa - pole widoczne gdy w polu 'Etap' wybrano 'ADJUWANT'
• Wcześniejsze leczenie z innych źródeł finansowania - pole widoczne, gdy wybrano TAK w polu Inwazyjna choroba resztkowa. Po wyborze TAK, wyświetlają się pola:
• Data rozpoczęcia leczenia schematem trastuzumab emtanzyna przed programem lekowym
• Liczba podań w schemacie trastuzumab emtanzyna
• Lek obecnie stosowany - pole nie do edycji. Pole widoczne dla Leczenia neoadjuwantowego-adjuwantowego oraz wynikające z wyboru pola Inwazyjna choroba resztkowa
• Wystąpienie objawów niepożądanych i zmiana leku - pole widoczne tylko w trakcie leczenia schematem trastuzumab emtanzyna
• ECHO - % frakcja wyrzutu lewej komory serca - pole widoczne w 3 i 6 miesięcu leczenia tylko dla leczenia schematu trastuzumab emtanzyna
• Uwagi - pole tekstowe, zakres: <0; 1000> - pole opcjonalne

Pierś lewa - historia choroby

Zakładka jest widoczna dla Leczenia neoadjuwantowego-adjuwantowego, jeżeli etap w poprzednim punkcie kontrolnym - neoadjuwant, w obecnym - adjuwant i podczas dodawania programu wybrano Pierś lewa

• Data leczenia chirurgicznego
• Pola widoczne dla leków różnych od: trastuzumab, palbocyklib, rybocyklib, trastuzumab emtanzyna
  • Operacja/zabieg piersi
  • Margines chirurgiczny
  • Zabieg w obrębie pachowych węzłów chłonnych
  • Liczba wyciętych węzłów chłonnych:
    • pachowych ogółem
    • pachowych z przerzutami

Pierś prawa - historia choroby

Zakładka jest widoczna dla Leczenia neoadjuwantowego-adjuwantowego, jeżeli etap w poprzednim punkcie kontrolnym - neoadjuwant, w obecnym - adjuwant i podczas dodawania programu wybrano Pierś prawa

Dostępne pola są takie same jak opisano w pierś lewa - historia choroby

Bezpieczeństwo

Sekcja widoczne dla leku sacytuzumab gowitekanu

• Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
  • Zakażenie dróg moczowych
  • Zakażenie górnych dróg oddechowych
  • Zapalenie nosogardła
  • Zapalenie zatok
  • Zapalenie oskrzeli
  • Grypa
  • Opryszczka jamy ustnej
  • Zapalenie płuc
  • Zakażenia związane z urządzeniem
  • Zapalenie tkanki łącznej
  • Sepsa
• Zaburzenia krwi i układu chłonnego
  • Neutropenia
  • Niedokrwistość
  • Leukopenia
  • Limfopenia
  • Gorączka neutropeniczna
  • Trombocytopenia
  • Leukocytoza
• Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)
  • Ból nowotworowy
• Zaburzenia układu immunologicznego
  • Nadwrażliwość
• Zaburzenia układu krążenia
  • Zatorowość płucna
  • Udar
  • Krwotok śródmózgowy
• Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
  • Zmniejszone łaknienie
  • Hipokaliemia
  • Hipomagnezemia
  • Hiperglikemia
  • Hipofosfatemia
  • Hipokalcemia
  • Hiponatremia
• Zaburzenia psychiczne
  • Bezsenność
  • Lęk
  • Zmiany stanu psychicznego
• Zaburzenia układu nerwowego
  • Ból głowy
  • Zawroty głowy
  • Zaburzenia smaku
  • Neuropatia obwodowa
  • Obwodowa neuropatia czuciowa
• Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia
  • Kaszel
  • Wodnisty wyciek z nosa
  • Niedrożność nosa
  • Krwawienie z nosa
  • Duszność wysiłkowa
  • Kaszel produktywny
  • Zespół kaszlu z górnych dróg oddechowych
  • Duszność
  • Zatorowość płucna
  • Wysięk w jamie opłucnej
  • Hipoksja
  • Niewydolność oddechowa
• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • Biegunka
  • Nudności
  • Wymioty
  • Zaparcia
  • Ból brzucha
  • Zapalenie jamy ustnej
  • Ból w nadbrzuszu
  • Choroba refluksowa przełyku
  • Wzdęcie
  • Zapalenie jelit
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
  • Łysienie
  • Wysypka
  • Świąd
  • Suchość skóry
  • Wysypka plamisto-grudkowa
  • Erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa
• Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
  • Bóle pleców
  • Bóle stawów
  • Ból mięśniowo-szkieletowy w klatce piersiowej
  • Skurcze mięśni
  • Ból kończyn
  • Ból mięśni
• Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
  • Hiperbilirubinemia
• Zaburzenia nerek i dróg moczowych
  • Dyzuria
  • Krwiomocz
• Zaburzenia układu naczyniowego
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Niedociśnienie tętnicze
  • Zakrzepica żył głębokich
  • Zatorowość
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
  • Zmęczenie
  • Ból
  • Dreszcze
  • Astenia
  • Gorączka
  • Obrzęk obwodowy
  • Zapalenie błony śluzowej
  • Zaburzenia chodu
• Badania diagnostyczne
  • Zmniejszenie masy ciała
  • Zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi
  • Wydłużenie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji
  • Zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej
  • Zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
  • Podwyższony poziom fosfatazy alkalicznej we krwi
  • Zwiększone stężenie bilirubiny we krwi
  • Zwiększona aktywność gamma-glutamylotransferazy
• Inne raportowane działania niepożądane